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数据集概览

定义:肠镜内窥镜视频影像数据集是由长沙朗慧信息科技有限公司构建的是由长沙朗慧信息科技有限公司构建的大规模结肠镜检查视频影像标注数据库。完整记录进镜、到达最深部位、回盲部/末段回肠标志、退镜和各结肠段,保留设备原始导出完整检查视频及关键原图,配套肠道准备评分、息肉大小/形态/分型、切除完整性及病理确证数据。

数据集名称肠镜内窥镜视频影像数据集
数据总量纳入内窥镜总量1,000,000例
影像模态内窥镜视频(白光/NBI/放大/染色)
覆盖部位直肠/乙状结肠/降结肠/横结肠/升结肠/回盲部/末段回肠
原始数据设备原始导出完整检查视频及关键原图
专项字段肠道准备评分、到达部位、退镜时间、息肉大小/形态/分型、切除完整性、病理、并发症
主要协议白光内镜;窄带/光学增强;放大/染色内镜;息肉切除/活检片段
病理关联必须关联正式内镜报告;优先关联病理、CT/MRI、治疗和随访
来源机构合作三甲医院消化内科/内镜中心
应用场景肠镜AI辅助诊断、息肉实时检测与分割、腺瘤检出率提升、CRC筛查

交付规格与字段要求

数据集严格遵循ENDO-COLONO统一交付索引要求,确保数据质量与可追溯性。

交付与计数:一行对应一次完整结肠镜检查;多序列/多视图仅计1例

覆盖范围:记录进镜、到达最深部位、回盲部/末段回肠标志(如到达)、退镜和各结肠段

肠道准备:肠道准备和退镜完整性必须记录;使用BBPS等标准化评分

阳性与构成:明确病变/阳性检查作为主体;正常完整检查、术后复查和质量受限检查分别建组

跨数据关联:同一息肉多视角不得计为多例;跨模态关联只作患者级或检查级关联时不得冒充像素级

2026前沿AI研究进展

领域综述:肠镜AI是医学内镜AI中临床部署最成熟的领域:Olympus CADDIE已获FDA-cleared和CE-marked,EAGLE试验证实ADR提升7.3%绝对值;PESNet实现12.6ms/帧实时分割。

EAGLE试验:Olympus CADDIE AI

npj Digital Medicine, 2025

多中心RCT纳入841例患者。CADDIE组腺瘤检出率(ADR)提高7.3%绝对值;大腺瘤检出率增加93%,非息肉型腺瘤增加57%,SSL增加230%。FDA-cleared且CE-marked。

PESNet实时息肉检测与精准分割

Frontiers in Oncology, 2025

端到端延迟1080p为12.6ms/帧,满足40ms临床预算;平趴息肉漏诊减少26%,冷切除后残留肿瘤边缘减少15%。

StyleGAN增强息肉检测泛化

npj Digital Medicine, 2025

使用StyleGAN合成超15万张结直肠新生物图像,YOLOv5检测mAP从0.86提升至0.93,减少外部验证泛化差距。

AI辅助肠镜多中心RCT

Gut and Liver, 2025

CADe组息肉检出率72.2% vs 54.5%,腺瘤检出率52.3% vs 36.1%,差异均显著。

标注流程与质控

1

影像采集与脱敏

标准化采集流程,设备原始导出完整数据,去除患者身份信息(PHI)后入库。

2

初标(专科医师)

主治医师对照标准逐例标注,包括病灶定位、形态学描述、疾病词判定。

3

审核(副主任及以上)

副主任及以上职称专家对初标结果逐项审核,修正错误标注,补充遗漏维度。

4

一致性评估

随机抽取10%样本由3位医师独立标注,计算Fleiss' Kappa系数,低于0.75的维度标识为需返修。

授权与使用协议

学术研究许可

面向高校和科研机构,支持医学AI相关学术研究。签署协议后提供脱敏数据子集,需注明来源:朗慧科技 DataAssetsAPI。

商业授权许可

面向医疗器械企业、AI诊断公司,支持医学AI产品研发和医疗器械注册。提供全量数据+定制标注+增量更新服务。

数据合规声明

所有影像均来源合法授权,PHI字段全量脱敏,不包含任何可直接识别个人身份的信息,符合《个人信息保护法》和《数据安全法》要求。

定制服务

支持特定病种增补、多模态标注扩展、AI辅助诊断模型定制训练等扩展需求。

快速信息

数据集编码ENDO-COLONO
数据总量100万例
影像模态内窥镜视频(白光/NBI/放大/染色)
来源机构合作三甲医院
质控标准Kappa ≥ 0.75
合规授权全链路合规

AI前沿研究

肠镜AI是医学内镜AI中临床部署最成熟的领域:Olympus CADDIE已获FDA-cleared和CE-marked,EAGLE试验证实ADR提升7.3%绝对值;PESNet实现12.6ms/帧实时分割。

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