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数据集概览

定义:胃镜内窥镜视频影像数据集是由长沙朗慧信息科技有限公司构建的是由长沙朗慧信息科技有限公司构建的大规模胃镜检查视频影像标注数据库。完整记录进镜、食管、胃各解剖区、幽门及十二指肠可达范围和退镜观察,保留设备原始导出完整检查视频及关键原图,配套白光内镜/窄带成像/放大内镜/染色内镜多模式数据,活检病理关联确证。

数据集名称胃镜内窥镜视频影像数据集
数据总量纳入内窥镜总量1,000,000例
影像模态内窥镜视频(白光/NBI/放大/染色)
覆盖部位食管/胃各解剖区/幽门/十二指肠可达范围
原始数据设备原始导出完整检查视频及关键原图,保留原始分辨率、帧率、编码、色彩/增强模式
主要协议白光内镜;窄带/光学增强模式;放大内镜;染色内镜;活检/治疗片段
专项标注到达范围、清洁/可视质量、解剖部位、病灶类型/大小、形态分型、增强模式、活检部位
病理关联优先关联活检病理、幽门螺杆菌检测、治疗和随访
来源机构合作三甲医院消化内科/内镜中心
应用场景胃镜AI辅助诊断、早期胃癌检测、胃炎分级、幽门螺杆菌AI判读

交付规格与字段要求

数据集严格遵循ENDO-GASTRO统一交付索引要求,确保数据质量与可追溯性。

交付与计数:一行对应一次完整胃镜检查;多序列/多视图仅计1例

覆盖范围:完整记录进镜、食管、胃各解剖区、幽门及十二指肠可达范围和退镜观察

阳性与构成:明确病变/阳性检查作为主体;疑似、考虑、不能除外、治疗后改变与病理确诊分别保留

原始数据要求:完整检查视频及关键原图,保留原始分辨率、帧率、编码、色彩/增强模式、时间顺序

跨数据关联:必须关联正式内镜报告;视频帧标签不得冒充病理确诊

2026前沿AI研究进展

领域综述:2025-2026年胃镜AI在早期胃癌检测中敏感性达0.91、特异性0.93(Meta分析),GRAIDS系统获韩国MFDS批准,新手使用AI后敏感性从72.2%提升至96.4%。

白光内镜早期胃癌检测Meta分析

Frontiers in AI, 2026

Meta分析显示DL算法在白光内镜早期胃癌检测中,汇总敏感性0.91(95% CI: 0.82-0.95),特异性0.93(95% CI: 0.87-0.97)。

AI辅助胃癌发育异常和肠化生检测

Scientific Reports, 2026

AI辅助模型M2准确率92.51%(敏感性91.91%,特异性96.12%),IM检测准确率约92%。

AI-GRAIDS胃癌实时检测系统

2025

GRAIDS系统敏感性94.2%,新手内镜医师使用AI后敏感性从72.2%提升至96.4%,接近专家水平97%。2023年7月获韩国MFDS批准。

放大NBI内镜早期胃癌AI诊断

2025

开发放大NBI AI诊断系统,使用500例病例评估诊断性能,推进早癌精准识别。

胃黏膜酸度可视化增强早癌检测

2025

基于ATP4B表达降低可视化胃黏膜酸度受损,用于增强早期胃癌检测灵敏度。

标注流程与质控

1

影像采集与脱敏

标准化采集流程,设备原始导出完整数据,去除患者身份信息(PHI)后入库。

2

初标(专科医师)

主治医师对照标准逐例标注,包括病灶定位、形态学描述、疾病词判定。

3

审核(副主任及以上)

副主任及以上职称专家对初标结果逐项审核,修正错误标注,补充遗漏维度。

4

一致性评估

随机抽取10%样本由3位医师独立标注,计算Fleiss' Kappa系数,低于0.75的维度标识为需返修。

授权与使用协议

学术研究许可

面向高校和科研机构,支持医学AI相关学术研究。签署协议后提供脱敏数据子集,需注明来源:朗慧科技 DataAssetsAPI。

商业授权许可

面向医疗器械企业、AI诊断公司,支持医学AI产品研发和医疗器械注册。提供全量数据+定制标注+增量更新服务。

数据合规声明

所有影像均来源合法授权,PHI字段全量脱敏,不包含任何可直接识别个人身份的信息,符合《个人信息保护法》和《数据安全法》要求。

定制服务

支持特定病种增补、多模态标注扩展、AI辅助诊断模型定制训练等扩展需求。

快速信息

数据集编码ENDO-GASTRO
数据总量100万例
影像模态内窥镜视频(白光/NBI/放大/染色)
来源机构合作三甲医院
质控标准Kappa ≥ 0.75
合规授权全链路合规

AI前沿研究

2025-2026年胃镜AI在早期胃癌检测中敏感性达0.91、特异性0.93(Meta分析),GRAIDS系统获韩国MFDS批准,新手使用AI后敏感性从72.2%提升至96.4%。

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